纽伦捷生物宣布完成A轮融资,本次A轮融资由武汉光谷科创产业投资基金合伙企业(有限合伙)领投、珠海横琴软银欣创股权投资管理企业(有限合伙)跟投,资金将重点用于核心管线临床试验推进、其他管线的临床前研发、以及原位转分化技术平台的持续迭代。加上之前完成的Pre-A+轮融资(由老股东临创司南、上海科投股追加投资),公司于2025年度完成融资金额近亿元人民币,有力支持保障了公司“稳打稳扎、并安全驶入快车道”的发展策略。
纽伦捷生物围绕其原创且全球领先的原位转分化(体内细胞重编程)技术平台,已经在肿瘤、眼科和神经退行性疾病等重大未被满足临床需求领域布局多条创新产品管线。其中,针对高级别脑胶质瘤的治疗产品NRG-103已相继获得中国国家药品监督管理局药审中心(CDE)的临床试验许可(IND),美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药资格认证(ODD)和临床试验申请(IND)许可,并已进入中国注册Ⅰ期临床阶段,属于名副其实的源于中国科学、世界首创(FIC)的在研药物。
纽伦捷生物完成近亿元人民币融资
本次A轮融资由武汉光谷科创产业投资基金合伙企业(有限合伙)领投、珠海横琴软银欣创股权投资管理企业(有限合伙)跟投。
纽伦捷生物宣布完成A轮融资,本次A轮融资由武汉光谷科创产业投资基金合伙企业(有限合伙)领投、珠海横琴软银欣创股权投资管理企业(有限合伙)跟投,资金将重点用于核心管线临床试验推进、其他管线的临床前研发、以及原位转分化技术平台的持续迭代。加上之前完成的Pre-A+轮融资(由老股东临创司南、上海科投股追加投资),公司于2025年度完成融资金额近亿元人民币,有力支持保障了公司“稳打稳扎、并安全驶入快车道”的发展策略。
纽伦捷生物围绕其原创且全球领先的原位转分化(体内细胞重编程)技术平台,已经在肿瘤、眼科和神经退行性疾病等重大未被满足临床需求领域布局多条创新产品管线。其中,针对高级别脑胶质瘤的治疗产品NRG-103已相继获得中国国家药品监督管理局药审中心(CDE)的临床试验许可(IND),美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药资格认证(ODD)和临床试验申请(IND)许可,并已进入中国注册Ⅰ期临床阶段,属于名副其实的源于中国科学、世界首创(FIC)的在研药物。
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