国中资本领投华诺生物A+轮融资

近日，深圳华诺生物科技有限公司（以下简称“华诺生物”或“公司”）宣布完成A+轮融资，由国中资本领投，深产投跟投。本轮融资将主要用于公司基于自主研发的自愈合超分子技术平台的进一步产品管线扩充，及核心产品的产能升级。

华诺生物作为自愈合新材料技术领域的代表性企业，创新性的将“自愈合超分子”技术用于可注射、可塑形的流体类植入耗材产品的开发，首款III类器械产品“科凝Colloidose®可吸收止血流体明胶”于2024年10月获得国家药监局批准的医疗器械证（国械注准20243142042）。相较于传统止血流体产品的“微米”造粒技术路线，华诺自主知识产权的“自愈合超分子”技术路线在保持微创注射特性的同时，进一步提升了止血流体的力学性能，实现了更稳定的创面止血疗效，并展现出良好的临床应用前景。公司在资本的加持下即将迅速推进该产品的商业化进程及后续储备管线的研发。

华诺生物系由美国哈佛大学海归博士领衔的国家级高新技术企业，创立于2017年12月，技术团队长期深耕生物医用材料和再生医学技术研究，拥有超过20年的生物材料行业经验，在Nature Materials，Advanced Materials，Biomaterials等顶级学术期刊上发表科研论文100余篇，授权国内外发明专利40余项。研发团队80%以上为硕士、博士学历，在医学和材料学、再生医学等领域上有着长期的技术积累、丰厚的产业化经验以及敏锐的商业嗅觉。

华诺生物独特的自愈合超分子生物医用材料技术体系，赋予了生物材料以微创化、精准化、适配性和功能性的系列特点，契合了当今外科手术技术对微创化、精准化的迫切需求。目前公司的产品管线布局聚焦围手术期创伤管理和组织再生医学两大重大临床需求领域，重点开发创新医疗器械和再生医学新材料技术，在研产品包括高端止血耗材、组织粘合剂、组织工程支架、医美植入凝胶、干细胞载体等十余种生物医药耗材管线，覆盖千亿美元规模的产业容量。现已成功获批医疗器械注册证3个、药用创新辅料备案1件、化妆品新原料备案1件。截至目前，公司已与全国800余家三级医院建立了深度的合作，实现基于公司超分子技术的“可吸收流体明胶”的迅速商业化。

华诺生物自主研发的科凝Colloidose®止血流体明胶

核心产品介绍

止血流体明胶产品被广泛用于不可压迫组织创面（脑、脊柱等）和微创手术的止血应用，全球止血流体市场以强生和百特的流体明胶产品为主流，国内市场在24年以前是强生独家单品的赛道。传统止血流体明胶产品以“明胶微米造粒”技术为主流，尤其强生的多孔造粒技术更是微米造粒技术路线的极致，至今仍无竞争对手实现复刻。针对此，华诺生物另辟蹊径，自主研发了“自愈合超分子”技术并成功开发出全新的流体明胶技术路线，在保持微创注射特性的同时提升了流体明胶的力学性能。科凝Colloidose®止血流体明胶产品实现了注射后秒级凝胶固化并物理封堵出血点，该材料多孔的胶体网络形态也更利于血小板和血液中蛋白成分黏附和促凝，可满足原有流体技术无法有效止血的更多止血应用；同时用量更少、降解更快，并经过大量临床验证可用于微创手术、普通外科手术、心血管外科手术、骨外科手术、口腔外科手术等广泛临床科室的手术止血。

国中资本投资团队表示：华诺生物首创地将超分子技术应用于止血流体明胶，通过大规模临床实验验证了其技术的先进性并成功获批三类证，未来看好科凝产品在脊柱外科、神经外科及其他泛外科微创手术场景的止血应用，及在再生医学场景的应用潜力。创始团队基于近20年超分子材料学底层技术的科研积累，实现了高端止血材料的供应链国产化及生产工艺全流程的自主可控，未来有望将该技术平台延伸至更多创新性医用耗材的开发与应用，真正实现外科手术的微创化与超分子材料学技术的普及，具有广阔的市场应用空间及较高的商业价值。