投中健康6月30日讯,恒瑞医药(SH.600276)发布公告称,子公司成都盛迪医药有限公司(以下简称“成都盛迪医药”近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展一项HR19034滴眼液用于防控儿童近视进展的III期临床试验,以评估药物的有效性及安全性。
“医药一哥”进军眼科,消息一出迅速引发市场热议,但恒瑞医药并未透露HR19034滴眼液的更多详细技术信息,仅表示该产品是成都盛迪医药开发的产品,拟用于防控儿童近视进展。其活性成分主要通过与巩膜、脉络膜、视网膜的相关受体相互作用,抑制眼轴增长,从而延缓近视进展。
目前,国内外尚未有同类产品获批上市,亦无相关销售数据,由此可知,HR19034滴眼液应该并不是市场猜测的阿托品滴眼液,而阿托品滴眼液也不太符合恒瑞医药大力转向创新药的研发策略。
恒瑞医药一纸公告出来,A股另一家眼科药品研发上市公司兴齐眼药(SZ.300573)股价大跌,截至6月30日收盘,兴齐眼药报141.03元/股,跌幅超16.55%。
原因可能是,兴齐眼药一直以来被市场寄予预期的产品正是硫酸阿托品滴眼液。此前国外有多项试验称低浓度硫酸阿托品滴眼液可以安全有效地缓解近视,一时引起了市场对阿托品的追捧。不过兴齐眼药的阿托品滴眼液研发进展却颇为不顺。 2019年4月,国家药监局经审评,拒绝了兴齐眼药的阿托品滴眼液仿制药的上市申请,不过兴齐眼药还有数个阿托品滴眼液的临床试验在进行中。
国内眼科药物市场一向被看好,但目前市场主要被诺华、日本参天、拜耳、艾尔建等几大外资巨头占据,国产玩家中远大医药、兴齐眼药规模较大,专注眼科的创新药企业也仅有极目生物等为数不多的企业。
而不管恒瑞医药研发的是不是阿托品,恒瑞医药进入眼科赛道,势必会对赛道内原有的企业造成压力。
“医药一哥”恒瑞做眼科,同领域公司已先跌为敬
恒瑞医药子公司成都盛迪医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展一项HR19034滴眼液用于防控儿童近视进展的III期临床试验。
投中健康6月30日讯,恒瑞医药(SH.600276)发布公告称,子公司成都盛迪医药有限公司(以下简称“成都盛迪医药”近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展一项HR19034滴眼液用于防控儿童近视进展的III期临床试验,以评估药物的有效性及安全性。
“医药一哥”进军眼科,消息一出迅速引发市场热议,但恒瑞医药并未透露HR19034滴眼液的更多详细技术信息,仅表示该产品是成都盛迪医药开发的产品,拟用于防控儿童近视进展。其活性成分主要通过与巩膜、脉络膜、视网膜的相关受体相互作用,抑制眼轴增长,从而延缓近视进展。
目前,国内外尚未有同类产品获批上市,亦无相关销售数据,由此可知,HR19034滴眼液应该并不是市场猜测的阿托品滴眼液,而阿托品滴眼液也不太符合恒瑞医药大力转向创新药的研发策略。
恒瑞医药一纸公告出来,A股另一家眼科药品研发上市公司兴齐眼药(SZ.300573)股价大跌,截至6月30日收盘,兴齐眼药报141.03元/股,跌幅超16.55%。
原因可能是,兴齐眼药一直以来被市场寄予预期的产品正是硫酸阿托品滴眼液。此前国外有多项试验称低浓度硫酸阿托品滴眼液可以安全有效地缓解近视,一时引起了市场对阿托品的追捧。不过兴齐眼药的阿托品滴眼液研发进展却颇为不顺。 2019年4月,国家药监局经审评,拒绝了兴齐眼药的阿托品滴眼液仿制药的上市申请,不过兴齐眼药还有数个阿托品滴眼液的临床试验在进行中。
国内眼科药物市场一向被看好,但目前市场主要被诺华、日本参天、拜耳、艾尔建等几大外资巨头占据,国产玩家中远大医药、兴齐眼药规模较大,专注眼科的创新药企业也仅有极目生物等为数不多的企业。
而不管恒瑞医药研发的是不是阿托品,恒瑞医药进入眼科赛道,势必会对赛道内原有的企业造成压力。
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