中国超级抗生素第一股盟科药业成功登陆科创板

8月5日，德联资本投资企业、全球领先的抗感染药物研发科技企业上海盟科药业股份有限公司（以下简称”盟科药业“）成功登陆科创板。盟科药业（688373）作为原研抗生素第一股登陆资本市场，将开启国产超级抗生素新时代。

盟科药业是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新型生物医药企业，致力于发现、开发和商业化针对未满足临床需求的创新药物。公司于中国和美国两地建立了研发中心，拥有国际化的核心研发团队。公司的研发团队具有多年国际创新药研发和管理工作经验，曾主导或参与了多个已上市抗感染新药的开发。

盟科药业所处的超级抗生素赛道属于高壁垒领域，公司首个抗菌药产品康替唑胺片是公司自主设计和开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，是首次在国内上市的国产原研噁唑烷酮类抗菌新药，可用于治疗多重耐药革兰阳性菌引起的感染。

康替唑胺已完成了中国 I、II 和 III 期临床试验，澳大利亚 I 期及美国 II 期临床试验，于 2021 年 6 月 1 日通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准上市，并于 2021 年 12 月通过国家医保谈判纳入 2021 年国家医保目录（乙类）。

盟科药业康替唑胺的上市销售，打破了国内高端抗生素领域的外资垄断格局。在此之前，超级抗生素市场主要由世界制药巨头和仿制药主导，国内仅辉瑞的利奈唑胺和默沙东的特地唑胺两款噁唑烷酮类抗生素产品。盟科药业的上市，开启了国产超级抗生素时代。

为了提高抗生素疗效，盟科药业还在康替唑胺基础上推出了升级版——MRX-4。MRX-4 为康替唑胺的水溶性前药， 在体内转化为康替唑胺发挥疗效，其已于 2019 年完成了美国 II 期临床试验，于 2021年完成了中国 I 期临床试验，并已启动 MRX-4 序贯康替唑胺的全球多中心 III 期临床试验。

此外，盟科药业的管线中还有在研的抗阴性耐药菌超级抗生素MRX-8，MRX-8 为用于治疗多重耐药革兰阴性菌感染药物，现处于美国的 I 期临床试验阶段，并已取得中国药物临床试验批准通知书。

德联资本合伙人姜阳之表示：

盟科医药是全球领先的抗菌药制药企业，自成立以来，袁博及团队在新型抗生素的发现和开发方面经验丰富，多条创新产品管线处于临床试验阶段。公司实现了从biotech向biopharma的转型，首个抗菌药产品康替唑胺进入了商业化销售阶段，对耐药所致的感染具有出色的临床疗效和安全性，有望为临床医生治疗耐药所致感染提供一种具有治疗优势的新选择。恭喜盟科完成IPO，这必将是公司一个重要的里程碑，盟科将在更大的事业平台上实现初心，满足大量临床未被满足的需求。