近日,南京清普生物科技有限公司(简称“南京清普生物”)宣布完成超亿元B+轮融资,投资方包括中启资本、汇鼎投资及盛景嘉成创投。这是继2023年初清普完成过亿元B轮融资后的又一重大里程碑。
南京清普生物聚焦疼痛领域,全球化布局,致力于以技术创新和临床创新满足疼痛领域临床需求。公司自成立以来,全面围绕各种急、慢性疼痛适应症和临床用药场景开发镇痛新药,凭借专业的团队和高效的执行力在几年时间里不断地超预期攻克国内外研发和注册里程碑。
本轮融资将用于加速推进首款产品商业化进程和各管线研发。公司首款产品QP001为国内第一个24h长效的非甾体抗炎药(NSAIDs)注射液,适用于术后中重度疼痛,处于中美NDA审评阶段,公司正在积极准备QP001商业化。QP001为国内首款获得FDA NDA受理的镇痛新药,并已获得FDA “Application Fee Waivers”(注册费用减免)。第二款产品QP002为国内首款可灌注给药的长效术后镇痛新药,已完成的I/II期临床试验结果积极,正在为开展III期临床试验准备。
南京清普生物完成超亿元B+轮融资
投资方包括中启资本、汇鼎投资及盛景嘉成创投。
近日,南京清普生物科技有限公司(简称“南京清普生物”)宣布完成超亿元B+轮融资,投资方包括中启资本、汇鼎投资及盛景嘉成创投。这是继2023年初清普完成过亿元B轮融资后的又一重大里程碑。
南京清普生物聚焦疼痛领域,全球化布局,致力于以技术创新和临床创新满足疼痛领域临床需求。公司自成立以来,全面围绕各种急、慢性疼痛适应症和临床用药场景开发镇痛新药,凭借专业的团队和高效的执行力在几年时间里不断地超预期攻克国内外研发和注册里程碑。
本轮融资将用于加速推进首款产品商业化进程和各管线研发。公司首款产品QP001为国内第一个24h长效的非甾体抗炎药(NSAIDs)注射液,适用于术后中重度疼痛,处于中美NDA审评阶段,公司正在积极准备QP001商业化。QP001为国内首款获得FDA NDA受理的镇痛新药,并已获得FDA “Application Fee Waivers”(注册费用减免)。第二款产品QP002为国内首款可灌注给药的长效术后镇痛新药,已完成的I/II期临床试验结果积极,正在为开展III期临床试验准备。
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