康方生物与辉瑞达成合作，共同开发双抗联合疗法

投中健康8月30日讯，康方生物宣布，公司与美国辉瑞公司达成合作协议，建立临床研究合作伙伴关系，并开展PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab联合辉瑞阿昔替尼（商品名：英立达®）治疗晚期/转移性肾透明细胞癌（ccRCC）的临床研究。本次试验旨在评估Cadonilimab和阿昔替尼的联合用药，在晚期/转移性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）一线治疗中的有效性和安全性。

康方生物今日收盘价为39.75港元／股。

康方生物是一家临床阶段生物制药公司，由免疫学专家海归创业团队于2012年3月创建成立。致力于自主发现、开发及商业化首创及同类最佳疗法。公司的愿景是成为一家在开发、生产及商业化病人可负担的下一代创新治疗性抗体方面，处于全球领先地位的企业。经过8年的发展，康方生物已经建立起一组以肿瘤学和免疫学药物为核心的药物研发管线。

Cadonilimab是康方生物全球首创的新型、潜在下一代双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物，同时靶向PD-1和CTLA-4两个免疫检查点分子。针对正在进行的多种适应症研究阶段性数据显示，Cadonilimab与PD-1单抗单药，或PD-1单抗联合CTLA-4单抗的联合疗法相比，具有明显的疗效以及安全性优势。

阿昔替尼（英立达®）是一种口服的，作用于血管内皮生长因子受体1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。

凭借Cadonilimab双特异性抗体在肿瘤免疫治疗的优势和阿昔替尼在肾癌领域的独特疗效，相信该联合疗法能够在肾癌等疾病的相关研究中为患者带来更有效的治疗选择。