瑞思普利完成B轮2亿元融资

投中健康2月1日讯，近日，以专注吸入给药技术应用开发的创新医药企业瑞思普利完成了近2亿元的B轮融资。本轮融资由国科投资领投，元生创投、同创伟业、前海母基金、天峰资本、倚锋资本等知名投资机构跟投。 

瑞思普利成立于2018年，致力于全球领先的呼吸系统吸入给药配方技术及装置研发、生产，在研产品线涵盖了呼吸系统全系列产品：涉及哮喘(Asthma)、慢性阻塞性肺病(COPD)、中枢神经系统疾病（CNS）等多个临床需求大的治疗领域，未来2年计划将2~3款在研药物推进到临床试验。

作为瑞思普利董事长，陈永奇拥有20年以上吸入制剂产品的研发工作经验，曾在著名药企Vectura中任高级技术管理人员、吸入制剂产品开发部门项目经理，为全世界吸入制剂大型制药企业提供产品开发服务。陈永奇博士熟悉欧盟、美国新药及仿制药的要求，具有欧盟及美国FDA认可的在吸入制剂领域的专业知识和能力，部分产品已经获得欧盟及FDA的批准。

据统计，中国总死亡人数的87%由慢性疾病引起，慢性呼吸道疾病占致死总数的11%，在呼吸道疾病中，以呼吸慢病导致的疾病负担最大。作为呼吸慢病的主要病种——哮喘病和慢阻肺，其中哮喘发病率达4.1%，患者达3000万人；而慢阻肺患者人数已逾1亿人。而在哮喘病与慢阻肺病治疗领域，吸入制剂是公认科学的治疗方法。因此，在庞大的患者基数下，国内吸入制剂的市场前景十分广阔，然而很长时间以来，国内市场上超90%的产品份额被海外公司如GSK、阿斯利康等企业占据。  

目前国内吸入制剂的使用仍然以单方、雾化吸入溶液为主（例如吸入用布地奈德混悬液），而海外市场中复方、气雾剂/粉雾剂的用量远多于雾化吸入溶液。国内已有十余家企业正积极布局吸入制剂，正大天晴吸入用布地奈德混悬液是国内最大的吸入制剂品种，2019年国内销售额超过60亿元，恒瑞医药生产的七氟烷吸入剂和吸入用地氟烷先后获得美国FDA批准的ANDA文号，2020年顺利完成了E轮6.3亿元融资的长风药业，其多种产品已经进入体内等效研究，其中，吸入用布地奈德混悬液和酒石酸左沙丁胺醇吸入气雾剂已经提交上市申请，目前正在审评审批中。 

随着国内对吸入制剂的布局越来越深入，药企的研发能力会愈来愈精进，企业间在这一细分领域之间的竞争也势必更为激烈。